Contexte

Vous rapportez au Scientific Data Manager.

Vous travaillez dans l’équipe Scientific Data Management et vous apportez une expertise en matière de design et de management de base de données notamment au Département des Operations Scientifiques (S.O.).

Vous assurez une gestion des données alignées sur les bonnes pratiques (FAIR) et les principes de data integrity (ALCOA+).

Vous êtes familier.ière du travail en milieu régulé, idéalement vous disposez d'une connaissance des régulations GxP.

Votre mission

Vos tâches principales sont:

  • Contribuer activement au projet de déploiement des outils de gestion digitale de la donnée

  • Organiser et gérer les données et leur acquisition par le SDMS

  • Contribuer aux activités analytiques en produisant les outils nécessaires à la saisie des données, data cleansing, dashboarding, etc.

  • Contribuer à l'optimisation de la base de données déployée; être actif(ve) dans la révision et l'optimisation des workflows

  • S'assurer de la conformité de la gestion des données avec les standards de data integrity

  • Contribuer activement à la validation de softwares et/ou de scripts informatiques (conformément avec les principes GxP)

  • Assurer une veille technologique sur les thématiques de data science liées au domaine d'activité de l'entreprise

Votre profil

Background scientifique avec une spécialisation en Statistique, Biostatistique ou Data analysis

Requis

  • Profil analytique ayant une aisance à gérer des données scientifiques

  • Connaissance des langages structurés liés à la gestion de données (par ex : Python, Javascript, Scala, R, etc.)

  • Bonnes compétences des techniques de data modelling et data cleansing

  • Bonne connaissance des solutions base de données (connaissance Oracle, MS Access, SQL, NoSQL, etc.)

  • Expertise en data engineering et familiarité des outils ETL

  • Capacité à rédiger des procédures et optimiser des workflows

  • Sens du detail

  • Bonne maîtrise orale de la langue française

  • Bonne capacité rédactionnelle en français et en anglais (rédaction de documents scientifiques, de rapports, de protocoles, de mails, etc.)

  • Capacité à s’adapter dans un environnement dynamique, capable de gérer plusieurs tâches simultanément, de prioriser le travail)

  • Esprit d’équipe

Plus

  • Familiarité avec Linux

  • Familiarité avec les outils avancés de Excel

  • Connaissances de techniques analytiques de laboratoire

Pourquoi rejoindre Quality Assistance ?

Nous sommes un vrai partenaire de carrière

  • Nous accélérons l’accès de la communauté aux nouveaux médicaments.

  • Nous offrons un cadre de travail et de vie stimulant dans une entreprise à taille humaine.

  • Nous offrons une ambiance de travail basée sur le respect mutuel, la communication et l’entraide.

  • Nous sommes à l’écoute de vos besoins et de vos suggestions.

  • Nous proposons un package salarial compétitif en accord avec le secteur comprenant de nombreux avantages extra-légaux

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A propos de Quality Assistance

Quality Assistance est une société de recherche sous contrat de référence fournissant à l'industrie pharmaceutique l'ensemble des services analytiques requis par les réglementations de l'EMA et de la FDA pour le développement et la commercialisation des médicaments innovants à usage humain. 

Depuis la fin de la phase de screening jusqu’à l’enregistrement du médicament, au travers des phases non-cliniques et cliniques, Quality Assistance met au point des solutions personnalisées : nous définissons les protocoles analytiques, développons des méthodes d’analyse spécifiques et/ou réalisons les études de caractérisation, de stabilité, de pharmacocinétique, les tests de biomarqueurs et d’immunogénicité ainsi que le contrôle des lots permettant d’évaluer l’innocuité, l’efficacité et la qualité des produits confiés.

Quality Assistance détient une position unique sur ce marché grâce à la centralisation de tous ses laboratoires sur un seul site (Donstiennes, Belgique), 220 professionnels hautement qualifiés et plus de 35 années d'expertise en sciences analytiques. Son environnement de travail respecte les normes GMP, GLP, GCLP/GCP.

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