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Contexte

RÉSERVE DE RECRUTEMENT

Vous travaillez dans l’IT et cherchez un emploi stimulant dans un secteur porteur de sens ? Rejoignez notre vivier de talents.

Dans un contexte de croissance et d’évolution constante de nos activités, nous constituons une réserve de talents IT pour accompagner les besoins à venir de nos équipes internes. Ces fonctions sont transversales et essentielles au bon déroulement de nos projets scientifiques et opérationnels.

Nous recherchons des profils aux expertises variées dans nos trois pôles IT :

  • support ;
  • développement ;
  • validation de systèmes informatisés (CSV).

Cette initiative nous permettra de réagir rapidement aux futures ouvertures de postes au sein de nos équipes IT. Elle s’inscrit également dans le cadre de notre projet d’expansion, MITOSE, qui doublera notre capacité opérationnelle. Ce site de pointe, conçu pour être à la hauteur de nos ambitions scientifiques, vous offrira un environnement de travail stimulant et collaboratif.

Nous sommes convaincus que la qualité de nos projets repose autant sur la performance des outils que sur les personnes qui les conçoivent, les testent et les font évoluer.

Vous avez développé une expertise dans l’un de ces domaines et souhaitez évoluer dans une organisation en pleine croissance ? Échangeons ensemble.

Vos missions

Vos futures missions (selon l'équipe) : 

Équipe Support IT

  • gérer les incidents et demandes via notre outil de ticketing ;
  • assurer le support technique aux utilisateurs (niveaux 1,  2 ou 3) ;
  • participer à l’installation et à la configuration des postes, logiciels et périphériques ;
  • contribuer à la gestion du parc informatique.

Équipe Développement

  • collaborer avec les équipes pour comprendre les besoins et proposer des solutions techniques adaptées ;
  • concevoir et développer des applications internes pour optimiser le fonctionnement de nos différents départements. Langages utilisés : PHP et/ou C ;
  • documenter les développements et assurer les tests ;
  • participer à la maintenance évolutive et corrective des outils existants.

Équipe CSV (Computer System Validation)

  • rédiger et exécuter les protocoles de validation des systèmes informatisés utilisés en laboratoire ;
  • assurer la traçabilité et la conformité réglementaire (GxP, 21 CFR Part 11) ;
  • collaborer avec l'assurance qualité pour garantir l’intégrité des données.

Votre profil

Formation en informatique, systèmes d’information et/ou développement (Bac+2 à Bac+5).

  • Intérêt pour le secteur pharmaceutique et les environnements réglementés ;
  • Capacité à travailler en équipe, sens du service, rigueur et autonomie.

Une première expérience dans l’un des domaines cités est un plus.

Pourquoi rejoindre Quality Assistance ?

Au sein de Quality Assistance, nous croyons que l’épanouissement professionnel passe avant tout par la qualité des relations humaines. Ici, chacun évolue dans un climat de respect mutuel, de bienveillance et de collaboration. 

Rejoignez notre CRO analytique et contribuez à accélérer l’accès aux médicaments innovants. Notre ambition est claire : mettre la science au service de la santé, pour répondre aux besoins des patients plus rapidement et plus efficacement. 

En nous rejoignant, vous bénéficierez d’un package salarial compétitif en accord avec le secteur comprenant de nombreux avantages extra-légaux (chèques repas, assurance hospitalisation et soins ambulatoires, assurance groupe, bonus). 

Dès votre arrivée, vous intégrez un parcours de formation complet, pensé pour développer vos compétences et accompagner votre progression. Parce que faire grandir nos collaborateurs c’est aussi contribuer à la recherche.

Saviez-vous qu’en 2024 nous avons accueilli, intégré et formé 27 nouveaux collègues ? Nous avons également promu 30 collaborateurs (mobilité verticale). 5 postes ont été pourvus par des candidats internes.

Chez nous, le bien-être de nos collaborateurs est une priorité. Nous créons de multiples opportunités afin que vous puissiez vous intégrer à votre nouvel environnement de travail et apprendre à connaître vos nouveaux collègues (afterworks, activités sportives et récréatives, team buildings, soupers de département, soirées de fin d’année, BBQ, évènements pour les familles, etc.). 

Vous profitez gratuitement de nombreux petits plus qui font la différence au quotidien : cours de sport, fruits frais à disposition et jusqu’à 4 car-wash offerts par an. Envie de vous simplifier la vie ? Des services pratiques comme la livraison de lunchs et de pains ou le repassage via titres-services sont également proposés. 

Vous rejoindrez une entreprise à l’écoute de vos besoins et de vos suggestions !

10 reasons to join

A propos de Quality Assistance

Quality Assistance est une société belge de recherche sous contrat (CRO) de référence fournissant à l'industrie pharmaceutique l'ensemble des services analytiques requis par les réglementations de l'EMA et de la FDA pour le développement et la commercialisation des médicaments innovants à usage humain.

Depuis la fin de la phase de screening jusqu’à l’enregistrement du médicament, au travers des phases non-cliniques et cliniques, Quality Assistance met au point des solutions personnalisées :

  • Nous définissons les protocoles analytiques ;
  • Nous développons des méthodes d’analyse spécifiques ; 
  • Nous réalisons les études de caractérisation, de stabilité, de pharmacocinétique, les tests de biomarqueurs et d’immunogénicité ainsi que le contrôle des lots.

Ces analyses permettent d’évaluer l’innocuité, l’efficacité et la qualité des produits confiés par nos clients.

Avec plus de 40 ans d’expertise en sciences analytiques, Quality Assistance détient une position unique sur ce marché mondial grâce :

  • à la centralisation de tous nos laboratoires sur un seul site (Donstiennes, Belgique) ;
  • 270 professionnels hautement qualifiés ;
  • à un large panel de techniques analytiques et d’équipements de pointe.

Notre environnement de travail respecte les normes GMP, GLP, GCLP/GCP.

Visitez https://www.quality-assistance.com/quality-assistance/leading-analytical-cro pour en savoir plus