𝐄𝐥𝐞𝐯𝐚𝐭𝐞 𝐲𝐨𝐮𝐫 𝐭𝐡𝐞𝐫𝐚𝐩𝐞𝐮𝐭𝐢𝐜 𝐦𝐑𝐍𝐀 𝐰𝐢𝐭𝐡 𝐨𝐮𝐫 𝐚𝐝𝐯𝐚𝐧𝐜𝐞𝐝 𝐇𝐑𝐌𝐒 𝐞𝐱𝐩𝐞𝐫𝐭𝐢𝐬𝐞
mRNA-based medicines are reshaping the future of healthcare, driving innovations in vaccines and personalised therapies. To ensure their stability, efficacy, and safety, a precise characterisation of Critical Quality Attributes (CQAs) such as sequence confirmation, 5' cap structure, and poly(A) tail length is crucial.

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Une expertise en HPLC et/ou GC
La connaissance du logiciel Empower
Une première expérience dans un cadre réglementaire
Une bonne maîtrise du français et un niveau d’anglais opérationnel (B1/B2)

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Un environnement professionnel collaboratif basé sur le respect et l’entraide
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𝐓𝐫𝐚𝐧𝐬𝐟𝐨𝐫𝐦𝐢𝐧𝐠 𝐀𝐀𝐕-𝐛𝐚𝐬𝐞𝐝 𝐠𝐞𝐧𝐞 𝐭𝐡𝐞𝐫𝐚𝐩𝐢𝐞𝐬 𝐰𝐢𝐭𝐡 𝐩𝐫𝐞𝐜𝐢𝐬𝐢𝐨𝐧
Adeno-associated viruses (AAVs) are driving innovation in gene therapy, but their 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐥𝐞𝐱𝐢𝐭𝐲 𝐩𝐫𝐞𝐬𝐞𝐧𝐭𝐬 𝐬𝐢𝐠𝐧𝐢𝐟𝐢𝐜𝐚𝐧𝐭 𝐜𝐡𝐚𝐥𝐥𝐞𝐧𝐠𝐞𝐬 in characterisation and quality control. 𝐕𝐢𝐫𝐚𝐥 𝐠𝐞𝐧𝐨𝐦𝐞 𝐭𝐢𝐭𝐫𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐢𝐬 𝐜𝐫𝐢𝐭𝐢𝐜𝐚𝐥 for monitoring manufacturing processes and for ensuring precise drug dosing.

⚙ This application note, co-written with Oxford Biomedica, reports on the comparison of 2️⃣ different emulsion-based digital PCR systems:
◾ The BioRad QX200
◾The Stilla Naica platform

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At QUALITY ASSISTANCE S.A. Assistance, we are committed to supporting the development of innovative medicinal products by delivering reliable titration methods to assess the safety and efficacy of AAV-based therapies

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𝗘𝗺𝗽𝗼𝘄𝗲𝗿𝗶𝗻𝗴 𝗯𝗶𝗼𝘁𝗵𝗲𝗿𝗮𝗽𝗲𝘂𝘁𝗶𝗰𝘀 𝗱𝗲𝘃𝗲𝗹𝗼𝗽𝗺𝗲𝗻𝘁 𝘄𝗶𝘁𝗵 𝗮𝗱𝘃𝗮𝗻𝗰𝗲𝗱 𝗛𝗥𝗠𝗦 𝘀𝗼𝗹𝘂𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀
Modern biotherapeutics like monoclonal antibodies and therapeutic proteins demand precise characterisation of critical quality attributes (CQAs) such as post-translational modifications, structural integrity, and charge variants to ensure safety, efficacy, and quality.

At QUALITY ASSISTANCE S.A., we’re setting the benchmark with 𝗶𝗻𝗻𝗼𝘃𝗮𝘁𝗶𝘃𝗲 𝗛𝗶𝗴𝗵-𝗥𝗲𝘀𝗼𝗹𝘂𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗠𝗮𝘀𝘀 𝗦𝗽𝗲𝗰𝘁𝗿𝗼𝗺𝗲𝘁𝗿𝘆 (𝗛𝗥𝗠𝗦) 𝘄𝗼𝗿𝗸𝗳𝗹𝗼𝘄𝘀 that are GMP-compliant, reproducible, and tailored to your needs.

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