Congrès POLEPHARMA Biotesting

Participez au Congrès Polepharma Biotesting aux côtés de Quality Assistance

Rencontrez Arnaud Delobel, R&D and Innovation Director, et Géry Van Vyncht, Scientific Director, sur place ! Cet événement réunira plus de 200 décideurs et acteurs de la recherche, issus des secteurs public et privé, pour discuter des enjeux liés au Biotesting. 
 

Ne ratez pas nos interventions scientifiques !

Arnaud Delobel interviendra à deux moments lors de la session 1 "Avec les techniques séparatives - Développer plus vite: Quelles sont les différentes stratégies analytiques qui vont permettre d’accélérer le développement de biothérapies ?"

• 09h55-10h15: "Apport des colonnes « ultra-short » aux séparations chromatographiques de protéines thérapeutiques" La séparation chromatographique de protéines intactes se fait généralement avec des colonnes de 5 à 15 cm de longueur. Récemment, il a été montré que des colonnes courtes (< 2cm) pouvaient permettre des séparations similaires, avec des temps d’analyse beaucoup plus courts. Lors de cette présentation, Arnaud expliquera les bases scientifiques qui sous-tendent l’utilisation de ces colonnes, ainsi que des applications pratiques.
• 10h35-11h05: Table ronde - Questions/réponses liées à la session 1
   

QUALITY ASSISTANCE EST UNE CRO ANALYTIQUE DE RÉFÉRENCE

Quality Assistance se distingue par ses solutions personnalisées. Depuis la fin de la phase de screening jusqu’à l’enregistrement du médicament, au travers des phases non-cliniques et cliniques, la CRO définit les protocoles analytiques, développe des méthodes d’analyse spécifiques et/ou réalise les études de caractérisation, de stabilité, de pharmacocinétique, les tests de biomarqueurs et d’immunogénicité ainsi que le contrôle des lots permettant d’évaluer l’innocuité, l’efficacité et la qualité des produits confiés.

Quality Assistance est spécialisée dans les produits suivants :

• Molécules biotechnologiques, anticorps monoclonaux, anticorps conjugués
• Nouvelles molécules chimiques, peptides, oligonucléotides
• mRNA
• Vecteurs viraux
• Vaccins
• Produits de thérapie cellulaire
• Nanomédicaments

Nos principales sphères de compétence sont :

• Le contrôle Qualité
  • le développement et la validation de méthodes analytiques
  • la caractérisation
  • les études de stabilité
  • la libération de lots de production 
• Le contrôle de sécurité et d'efficacité 
  • Le développement et la validation de méthodes bioanalytiques 
  • les études de pharmacocinétique et de toxicologie
  • l'immunogénicité
  • les biomarqueurs

Notre environnement de travail respecte les normes GMP, GLP, GCLP/GCP.

Contactez-nous pour plus d’informations :